Гипофизарный гипогонадизм
В большинстве клинических случаев гипофизарного гипогонадизма отмечаются органические поражения области турецкого седла. Функциональные (т. е. чисто биохимические) нарушения встречаются редко и заключаются обычно в избирательных нарушениях синтеза b-цепей (изолированная недостаточность ФСГ и Л Г) или а-цепей (недостаточность продукции ФСГ, ЛГ и ТСГ).
Клинические особенности. Недостаточность b-цепей неотличима от гипоталамического гипогонадизма, а а-цепей - сопровождается вторичным гипотиреоидизмом.
Результаты обследования. Наблюдается изолированная недостаточность ФСГ или ЛГ почти до полного их отсутствия. Рентгенограммы черепа в пределах нормы.
Лечение гипофизарного гипогонадизма. Индукция овуляции с помощью экзогенных гонадотропинов может быть осложнена в связи с появлением антител к отсутствующим гонадотропинам.
P.П.С.Янceн
