Физиология автономной нервной с/с и фармакология
Видео: Физиология автономной (вегетативной) нервной системы
Автономная нервная с/с (АНС) отвечает за поддержание внутреннего гомеостаза. Лекаста для анестезии, боль, заболевания часто вызывают АНС-опосредованные побочные эффекты.I. Функциональная анатомия.
АНС представлена симпатической (СНС, адренергической) и парасимпатической (ПНС, холинергической) отделами. Влияние их на активность ороганов в в целом противоположно Таб. 13-1.
А. Организация центральной АНС. Главная область -гипоталямус (контроль АД, терморегуляция, стрессорный ответ). Жизненные центры контроля дыханием и гемодинамикой расположены в продолговатиом мозге и мосту.
Б. Огранизация периферической АНС. (Фиг. 13-1)
1. Волокна преганглионарных нейрнов берут начало в ЦНС и синапсах в автономных ганглиях (кроме надпочечников). Постганглионарные волокна выходят из автономных ганглиев и заканчиваются эффекторами. Есть 22 пары симпатических паравертебральных ганглиев, локализованных ближе к спинному мозгу, нежели к иннервируемым органам. Наоборот, парасимпатические ганглии локализуются в или рядом с иннервируемым органом.
2. Преганглионарные волокна - миелинизированные (быстрое проведение), постганглионарные - нет.
3. Активация СНС вызывает диффузный физиологический ответ, активация ПНС - более дискретный ответ. Н-р, вагальная стимуляция иожет вызвать брадикардию, но не изменить моторику ЖКТ.
4. Иннервация АНС. Сердце хорошо иннервировано СНС и ПНС, но вагальные волокна мало или вообще не иннервируют желудочки. Периферическая циркуляция вся под контролем СНС. Базальный тонус АНС поддерживает диаметр сосуда на уровне 50% от максимального, давая возможность для потенциальной констрикции или дилятации.
В. Медиаторы АНС:
1. Ацетилхолин (АХ)- медиатор преганглионарных нервных окончаний СНС и ПНС и постганглионарных нервных окончаний ПНС.
2. Норадреналин (НА) - медиатор постганглионарных нервных окончаний СНС (кроме потовых желез, здесь - АХ).
3. Хромафинные клетки надпочечников занисмают место постганглионарных нейронов СНС и освобождают НА и адреналин (Адр) (преимуществено) в кровоток как нейротрансмиттерный гормон.
Г. Рецепторы - это макромолекулы на клеточных мембранах, которые активируются агонистами (НА или АХ), что ведет к ответу эффекторных клеток.
1. Холинергические рецепторы подразделяются на М (мускариновые, постганглионарные нервные окончания) и Н (никотиновые, автонромные ганглии и нейромышечное соединение). Медиатор - АХ. Атропин - специфический М-антагонист. АХ е высвобождается из пресинаптических нервных окончаний и, в отличие от НА должен постоянно синтезироваться.
2. Адренергические рецепторы подраделяются на ?, ? и дофаминэргические с подтипами для каждой категории. НА - медиатор ? и ? -рецепторов. Таб. 13-2.
Д. Число и чувствительность адренорецепторов обратно зависит от окружающей концентраци катехоламинов (высокая или низкая регуляция). Н-р, хр. лечение астмы ?-агонистами может пивести к тахифилаксии из-за низкой регуляции. Денервация или хр. лечение ?-антагонистами приводит к высокой регуляции.
II. Молекулярная фармакология и эффекторный ответ.
Рейепторы - это 1-е звено в клеточном ответе. Химический посредник (медиатор или препарат) взаимодействует с рецептором (стмуляция ил ингибирование), что изменяет активность аденилат-циклазы (цАМФ - вторичныей посредник). Взаиможействие рецептора с АЦС-зой детерминируется гуаниновым нуклеотидом регуляторным протеином. Са - третичный посредник.
III. Рефлексы АНС.
А. Артериальные барорецепторы в области каротидных синусов и дуги аорты реагируют на изменение АД. Повышение импульсации от них ингибирует СНС. Возникший относительный перевес вагуса вызывает вазодилятацию, снижение ЧСС, и снижает давление. Летучие анестетики взаимодействуют с барорецепторами и, т.о., сниженное вследствие этого АД может не вызывать рефлекторных изменений ЧСС.
Б. Венозные барорецепторы в пр. предсердии и крупных венах, вызывая повышение ЧСС при растяжении пр. предсердия повышенным давлением наполнения (рефлекс Бэйнбриджа). Сниженная ЧСС при спинальной анестезии может отражать активацию венозных барорецепторов вследствие снижения венозного возврата.
IV. Клиническая фармакология АНС.
Ответ вызывается в зависмости от:
1)Достигнутой плазменной концентрации-
2) Числа занятых рецепторов и силы связи- и
3) Отражает регулирование в ответе на эффект лекарств.
А. Ганглионарные антагонисты
Треметафан - ганглиблокатор, связывается с АХ-рецепторами. Быстрый гидролиз плазменной холинэстеразой требует назначения препарата в виде постоянной инфузии (500 мг растворяется в 250-500 мл- начальная доза 10-20 мкг/кг/мин), так чтобы поддерживать АД на желательном уровне. Тахифилаксия и мидриаз, которые маскируют глазные симптомы в нейрохирургии, исключили этот препарат из использования для управляемой гипотензии.
Б. Антихолинэстеразные ингибируют активность холиэстеразы, разхрушающей в норме АХ. Результат - накопление АХ в области М Н- холинорецепторов..
1. Обратимые ингибиторы (неостигиин, пиридостигмин, эдрофониум) задерживают гидролиз АХ на 1-8 часов. Мускариновая активность вызывается более низкими дозами АХ, чем те, что нужны для никотиновых эффектов (реверсия недеполяризующего мышечного блока). Одновременное назначение антихолинэргических препаратов защищает пациента от нежелательных М-эффектов (брадикардия, саливация, бронхоспазм, гипермоторика), не блокируя Н-эффекты АХ.
2. Необратимые ингибиторы холинэстеразы (фосфороргагические соединения, н-р, инсектициды, нервно-паралитические газы) вызывают симптомы интоксикации АХ, что требует в/в введения атропина (35-70 мкг/кг) каждые 3-10минут, пока не исчезнут М-симптомы. Атропин не влияет на Н-эффекты (миорелаксация), так что м.б. необходимой поддержание вентиляции.
а. Пралидоксим - реактиватор холинэстеразы, м.б. использован для лечения отравления ФОС.
б. Эхотиофат - глазные капли, назначаются для лечения глаукомы. Длительно ингибирует холинэстеразу. Ответ на сукцинилхолин может удлинняться до 2-3 недель после использования топической терапии.
В. Антихолинэргические - любые препараты, взаимодействующие с М-действием АХ как медиатора, блокируя холинэргические постганглионарные нервы.
1. Действие различных препатов - см. Таб. 4-8.
2. Центральный антихолинэргический синдром - комплекс симптомов, варьирующих от седации до делирия.
а. Диагноз подтверждается периферическими признаками антиМ-активности (сухость во рту, мидриаз, кожная гиперемия).
б. Лечение - в/в введение физостигмина в дозах по 1 мг, но не более 3 мг. Действие физостигмина м.б. короче, чем у препарата, вызвавшего отравление, что требует повотрных введений при рецидиве симптомов. Физостигмин проникает через ГЭБ. Другие антихолинэстеразные препараты - четвертичные аммониевые основания, плохо растворимы в жирах и поэтому плохо проходят через ГЭБ.
Г. Адреномиметики включают в себя препараты с вазопрессорным (симпатомиметики) и инотропным (катехоламины) действием. Большинство агонистов активируют как a, так и b- рецепторы с преимущественным дозо-зависимым фармакологическим эффектом. Таб. 13-3.
1. Гемодинамический эффект, вызываемый агонистаи включает: изменения ЧСС (хронотропизм), сердечного выброса (инотропизм), ускорение проводимости (дромотропизм), изменения сердечного ритма и ОПСС. Эффект этих препаратов на емкостные вены (венозный возврат) так же важен как инотропизм и более важен, чем артериолярный эффект. (Таб 13-4).
2. Побочные эффекты отражают избыточную a или b-стимуляцию.
3. Метоксамин - чистый артериальный констриктор, повышает ОПСС и снижает сердечный выброс, даже если АД повышается. Некоторые клинические показания остаются, хотя однократное в/в введение может купировать пароксизмальную предсердную тахикардию рефлекторно через стимуляцию барорецепторов.
4. Фенилэфрин рассматривается как чистый a-агонист, но в отличие от метоксамина,он больший вено-, чем артериоконстриктор. В результате повышается венозный возврат и АД.
а. Побочные эффекты: избыточная вазоконстрикция может вызвать обусловленную барорецпторами брадикардию и соответствующее снижение сердечного выброса. Повышенное ОПСС может обусловить дальнейшее снижение сердечного выброса и повышене потребнстей миокарда в О2.
б. Клиническое использование: в болюсной дозе 50-100 мкг для лечения вызванной анестезией гипотензии из-за сердечно-легочного шунта, в продленной инфузии для поддержания перфузионного давления во время церебральных и периферических сосудистых операций. Использование его для поддержания перфузионого давления во время сосудистых операций д.б. осторожным, т.к. это может вызвать ишемию миокарда у чувствительных пациентов.
5. Норадреналин и метараминол вызывают сходное дозо-зависимые гемодинамические больше a, нежели b-эффекты. Вазоконстрикция повышает АД, но ожет снизить тканевой кровоток (особенно почечный)и повысит потребности миокарда в О2. Постоянная инфузия для поддержания систолического АД на уровне 90-100 мм Hg требует инвазивного мониторинга и адекватной жидкостной поддержки.
6. Адреналин. a-эффекты преобладают в почечных и кожных сосудах, снижая кровоток, тогда как b-эффекты повышают кровоток в скелетных мышцах.
а. Побочные эффекты . Аритмии сердца - опасность при избыточной b-стимуляции. Летучие анестетики, особенно галотан, сенсибилизируют миокард к катехоламинам. Поэтому п/к или подслизистое введение адреналина во время анестези игалотаном д.б. не более 1 мкг/к (доза 2-3 допустима при анестезии изофлюраномили энфлюраном).. В отличие от взрослых, дети более толерантны к высоким п/к дозам адреналина, не развивая аритмии.
б. Клиническое использование. Лечение: 1) астмы (0,3-0,5 мг п/к), 2)остановки сердца или жизнейгрожающих аллергических реакций (0,3-0,5 мг в/в), 3) остановки кровотечения (1:200000 или 5 мкг/мл п/к или подслизисто), 4) продленной региональной анестези (0,2 мг долбавляется к растовру местного анестетика для спинального блока и 1:200000 концентрация для эпидурального блока), или 5) в продленной в/в инфузии для поддержания сердечного выброса.
7. Эфедрин по гемодинамическим эффектам сходен с Адр, но он значительно слабее, хотя и в 10 раз длительнее Адр. Веноконстрикция больше артериоконстрикции, так что усиливаются венозный возврат и сердечный выброс. b-эффект повышает ЧС и увеличивает еще более сердечный выброс. Оба эти ээфекта повышают АД.
а. Побочные эффекты - тахикардия и аритмии сердца реже, чем при использовани Адр.
б. Клиническое использование - чаще как вазопресор (5-10 мг в/в) для лечения сниженного АД при анестези (особенно региональный блок) и рассматривается как препарат выбора в акушерстве, т.к маточный кровоток прямопропорционален индуцированному эфедрином повышению АД. Эфедрин назначаетс как временная ера поддержания АД, пока не будет устранена подлежащая причина падения АД.
8. Мефентермин сходен с эфедрином.
9. Допамин - агонист дофамин- (2-5 мкг/кг/мин), b- (2-10 мкг/кг/мин) и a- (> 10 мкг/кг/мин) рецепторов Инфузия в дозе > 10 мкг/кг/мин может вызвать вазоконстрикцию, достаточную для перекрытия дофамин-(повышение почечного кровотока) и b- (повышение сердечного выброса) эффектов.
а Побочные эфекты. Тахикардия и аритмии сердца нечасты. Внесосудистое введене допамина може вызвать гангрену. Може повышаться легочное артериальное давление, что исключает допамин из использования у больных с правожелудочковой недостаточностью. Ингибируется секреция инсулина, поэтому нфузия допамина часто сопровождается гипергликемией.
б. Клиничесмкое использование: чаще всего в дозе 2/10 мкг/кг/мин для инотропного и диуретическоо эффекта у пациентов со сниженной сократимостью серда.
10. Добутамин - синтетический катехоламин, полученный из изопротеренола. Он вызывает положительный инотропный эффект, без сопутствующего изменения АД, что связано с отсутствием a-эффекта.
а. Побочные эффекты: повышение автоматизма СА-узла и повышение проводимости импульса через АВ-узел обуславливает осторожность исполльзования репарата у пациентов с фибрилляцией предсердий или тахиаритмиями.
б. Клиническое использование: в дозе 2-30 мкг/кг/мин с инотропной целью у пациентов со сниженной сократимостью миокарда.
11. Изопротеренол - неселективный b-агонист. Повышает ЧСС и сократимость сердца, тогда как ОПСС , следовательно, постнагрузка снижаются.
а. Побочные эффекты: повышение потребности миокарда О2 из-за усление сократимости и ЧСС, тогда как снабжение О2 миокарда м.б сниженным из-за снижения диастолического АД и вазодилятации (снижение коронарного перфузионного давления), так что у чувствительных пациентов может возникать шемия миокарда. Повышение сердечного выброса может усиливать кроовоснабжение невитальных тканей, как например скелетные мышцы.
б. Клиничемкое использование: в дозе 1-5 мкг/мин для лечения сердечной недостаточности с связи с брадикардией, астмой, легочной гипертензией. Он действует как химический пейсмекер при наличии полного сердечного блока.
12. Комбинированная терапия используется для максимального инотропного и минимального вазоконстрикторного эффектов. еобходим инвазивный мониторинг.
а. Допамин + нитропруссид или нитроглицерин: повышают сердечный выброс больше, чем каждый по отдельности.
б. Допамин + добутамин: “направляют” сердечный выброс преимущественно в почки.
в. Норадренали + фентоламин: 250 мл расвора с НА (4 мг) + фентоламин (5-10 мг) обуславливает макстимальному провлению b-эффекта НА и снижает его a-эффект.
13. Ритодрин - преимущественно b2-агонист, используется при преждевременных родах (токолитик). Побочные эффекты - гипергликемия гипокалиемия, тахикардия. У некоторых пациентов тахикардия м.б достаточной, чтобы вызвать отек легких.
14. Неадренергические симпатомиметичческие препараты:
а. Аминофиллин в однократной дозе 5 мг/кг в/в медленно или в/в инфузии (0,5-1,0 мг/кг/час) вызывает бронхолитический эффект и повышает сердечный выброс. Действует, ингибируя фосфодиэстеразу + антиаденозиновый эффект. Сердечные аритмии опасны, особенно во врем общей анестезии галотаном.
б. Амринон в однократной дозе в/в 0,75 мг/кг в течение 2-3 мин, после чего - инфузяи в дозе 5-10 мкг/к/мин. Амринон - ингибитор фосфодиэстеразы. Усиливает сердечный выброс вследствие положительного инотропного эффекта, вазодилятации, снижения ОПСС.
в. Глюкагон в однократной в/в дозе 50 мкг/кг, после чего в/в инфузия 5 мкг/кг/мин повышает сердечный выброс без риска аритмий серда, даже при наличии интоксикации сердечными гликозидами. Побочные эффекты: тошнота, рвота, гипер- и гипогликемия.
г. Дигоксин используется для лечения сердечной недостаточности и суправентрикулярных аритмий, как например мерцание предсердий. Терапевтический эффект наступает в течение 10 мин после в/в введения в дозе 0,25 -1 мг для взрослых. Симптомы дигиталисной интоксикации (аритмии сердца, расстройства ЖКТ) должны учитыаться при предоперационной подготовке. Дигиталисная интоксикация усиливается при гипокалиемии или введении препаратов Са. Ятрогенной гипервентиляции легких с сопутствующей гипокалиемией следует избегать во время анестезии. Большинство врачей рекомендует назначать дигиталис периоперативно, особенно при назначении ихс целью контроля ЧСС. Профилактическое дооперационное назначение дигиталиса спорно, но может осуществляться у пожилых пациентов, подлежащих торакальной операции.
Д. a-антагонисты вызывают ортостатическую гипотензию, тахикардию и миоз.
1. Фентоламин: неселективный и конкурентный антагонист a1 и a2-рецепторов- обычно назначается в/в в дозе 2-5 мг пока не будет достигнуто адекватное снижение АД. Тахикардия отражает продолжающееся освобождение из пресинапсов НА при a2-блокаде.
2. Празозин - селективный постсинаптический a1-антагонист, не влияющий на механизм освободения НА, т.к. сохраняется a2-активность. Препарат полезен для предоперационного использования у пациентов с феохромацитомой.
Е. b-антагонисты обладают различными фармакокинетическими и фармакодинамическими характеристиками. Таб. 13-5.
1. Побочные эффекты: сердечный блок, усиление сердечной недостаточности, бронхоспазм, вазоконстрикция (коронары), ингибирование освобождения инсулина. Избыточная активность СНС (гипертензия, стенокардия) часто возникает при отмене препаратов, отражая избыточную регуляцию b=рецепторов вследствие хроничесмкой супрессии активности агонистов.
2. b1-селективные (кардиоселективные) более безопасны в лечении пациентов с обструктивными заболеваниями легких, сахарным диабетом или заболеваниям перифернических сосудов, т.к. b2-эффекты (бронхо- и вазодилятация) сохраняются. Клиническое значение мембраностабилизирующей активности (местноанестезирующий эффект на кардиомиоциты в высоких дозах) или внутренней симпатомиметической активности (частичная b-миметическая активность в низких дозах) не документировано.
3. Пропранолол - неселективный b-антагонист, который м.б. назначен в однократной в/в дозе 0,1-0,5 мг (максимум 2 мг) для снижения ЧСС во время анестезии. Суммация отрицательного инотропного эффекта с ингаляционными или инъекционными анестетиками вероятна, но но составляет значимой клинической проблемы.
4. Тимолол назначается местно для лечения глаукомы. М.б. значительная абсорбция его, вызывающая брадикардию и гипотензию, которые м.б. резистентны к введению атропина.
5. Эсмолол - кародиолселективный b1-антагонист, назначается в однократной дозе в/в 1 мг/кг, или инфузией 150-300 мкг/кг/мин, вызывает быстрое и кратковременное снижение ЧСС и АД. Его особенность - быстрый гидролиз плазменной холинэстеразой, обеспечивающий точный контроль за эффектм препарата во время постоянной инфузии.
Ж. Смешанные антагонисты. Лабеталол вызывает селективный a1 и неселективный b-антагонистический эффект. Назначенный в однократной в/в дозе 0,05-0,15 мг/кг в течение 2 минут, препарат полезен для купирования избыточного подъема АД и ЧСС в ответ на болевую стимуляцию во время общей анестезии. Хотя меньшее по значимости, чем у b-антагонистов, усиление сердечной недостаточности или бронхоспазма, может иметь место при назначении лабеталола.
V. Блокаторы кальциевых каналов (БКК).
Эти препараты связываются с клеточными мембранами, взаимодействуя с движением Са внутрь клетки через специфические каналы. Эти каналы обозначаются как медленные каналы, т.к. их переход между состоянми покоя, активации и инактивации намного медленне по сравнению с быстрыми натриевыми каналами.
А. БКК - гетерогенная группа лекарств с различной структурой, электрофизиологическими и фармакологическими качествами. Эти препараты - самые подходящие для купирования суправентрикулярных тахиаритмий и спазма коронаров. Таб. 13-6.
Б. Верапамил - препарат выбора при купировании суправентрикыхярной аритмиях, а так же эффективен для снижения ЧСС у больных с фибрилляцией и мерцанием предсердий. Имеет место дозозависимое повышение интервала PR и задержка проведения через АВ-узел. Осторожность должна соблюдаться при лечении пациентов с синдромом WPW, т.к. препарат может повысить скорость проведения через дополнительный тракт.. При комбинации с пропранололом и дигиталисом может вызвать избыточную брадикардию. В отличие от b-антагонистов он не повышает сопротивление дыхательных путейу больных с обструктивными легочными заболеваниями.
В. Нифедипин более эффективен, чем нитроглицерин для лечения стенокардии из-за коронароспазма. Вазодилятация приводит к компенсаторной тахикардии и сердечный выброс может повыситься как результат снижения постнагрузки. Сублингвальное назначение нифедипина полезно во время анестезии, когда есть риск ишемии миокарда вследствие гипертензии.
Г. Дилтиазем - эффективный коронародилятатор, но слабый периферический вазодилятатор- часто вызывает брадикардию.
Д. БКК могут усилить кардиодепрессивный эффект летучих анестетиков, которые также могут взаимодействовать с Са-каналами. Опиоиды не влияют на эффекты БКК. БКК усиливают эффекты как деполяризующих, так и недеполяризующих миорелаксантов в той же степени, что и мициновые антибиотики.
VI. Симпатолитики.
Эти препараты блокируют симпатическую нервную систему (СНС) или освобождение норадреналина (НА) из пресинапсов, что ведет к антигипертензивному эффекту. Эти препараты также снижают потребности в анестетиках.
А. Альфа-метилдофа. Метаболит, освобождающийся из пресинаптических пузырьков, ингибирует освобождение НА путем стимуляции a2-рецепторов пресинаптической мембраны.
Б. Клонидин. Стимуляция ?2-рецепторов вазомоторного центра продолговатого мозга снижает активность СНС и усиливает тонус вагуса.
1. Побочные эффекты. Седация, брадикардия и высыхание слизистых - наиболее частые. Рензкая отмена клонидина перед операцией может привести к гипертензии. Эта гипертнезия может проявляться во время анестезии внезапно, но чаще задерживается на период до 18 часов. Гипертензия наиболее часта у пациентов, получавших препарат в дозе более 1,2 мг/день. Транседрмальное назначение клонидина - альтернатива орального пути приема, т.к. в/в назначение неприемлимо. Жизнеугрожающая гипертензия может лечиться нитропруссидом.
2. Клиническое использование. В добавление к своему антигипертензивныму эффекту, клонидин, назначеный до операции, ослабляет рефлекторный ответ СНС в ответ на прямую ларингоскопию или хирургическую стимуляцию и значительно снижает потребности в летучих анестетиках и опиоидах (40% и более). Введенный в эпидуральное или субарахноидальное пространство, он вызывает анальгезию, которая может сопровождаться седацией и брадикардией, но не угнетением вентиляции. Более селективные ?2-агонисты назначались животным для вызывания дозозависимого и стереоспецифического (рецепторный механизм) снижения потребностей в анестетиках (минимальная альвеолярная концентрация - МАК).
VII. Вазодилятаторы
Эти препараты снижают АД за счет дозозависимого действия на сосудистую гладкую мускулатуру, независимо от a и b-рецепторов (таб. 13-7). Препараты ячасто вызывают барорецепторо-опосредованное повышение ЧСС. Комбинация с b-антагонистами (в/в пропранолол или эсмолол) м.б. необходимо для предотвращения рефлекторной тахикардии (поддержание ЧСС < 100/мин).
А. Гидралазин в дозе 5-10 мг назначается в/в каждые 10-20 мин для контроля периоперативной гипертензии.
Б. Нитропруссид назначается в виде в/в инфузии (стартовая доза 0,25-0,5 мкг/кг/мин) с использованием инфузомата и мониторинга АД. Доза повышается медленно, что необходимо для купирования гипертензи или осуществления контролируемой гипотензии. Редко более 3-5 мкг/кг/мин требуется у анестезированных больных. Острая гипертензия может лечиться однократной в/в дозой 50-100 мкг.
1. Гипотензивный эффект препарата отражает прямую релаксацию артериальной и венозной мускулатуры, что снижает пред- и постнагрузку. Этот эффект потенциируется летучими анестетиками и крвоопотерей.
2. Побочные эффекты. Железо в составе нитропруссида взаимодействует с сульфгидрильными группами эритроцитов и высвобождает цианид, который в печени превращается в тиоцианат. Высокие дозы нитропруссида (> 10 мкг/кг/мин) могут приводить к отравлению цианидом. Нет данных, что болезни почек или печени повышали вероятность отравления цианидом.
а. Диагноз: тахифилаксия, повышение РvО2, метаболический ацидоз сигнализируют о развитии отравления цианидом (цианид блокирует цитохром-оксидазу, вызыая гипоксию тканей). Немедленно отключайте инфузию нитропруссида.
б. Лечение. Тиосульфат натрия (150 мг/кг в 50 мл воды) в/в в течение 15 мин ускоряет переход цианида в тиоцианат.
В. Нитроглицерин в постоянной инфузиии 0,25-3 мкг/кг/мин для лечения ишемии миокарда. Его преимущественнное действие венулы вызывает повышение емкости венозного русла и снижение венозного возврата. Лечение гипертензии нитроглицерином менее выгодно, чем нитропруссидом, учитывая минимальный эффект нитроглицерина на артериолы. В отличие от нитропруссида, препарат не не несет в себе риск отравления цианидом. По этой причине он м.б. предпочтительнее для купирования гипертензии при преэклампсии (цианид может проникать через плаценту).
Г. Диазоксид в однократной в/в дозе 3-5 мг/кг в течение 5 минут для купирования внезапной гипертензии. Он оказывает большее действие на резистентные, чем на емкостные сосуды, поэтому он снижает постнагрузку, почти не влияя на преднагрузку. Возможность титровать АД, как это делается при назначении нитропруссида, невозможно при использовании диазоксида.
Поделиться в соцсетях:
Похожие
