Вопросык зачету по дисциплине «основы генетики»
Видео: Генетика человека и медицинская генетика. Решение генетических задач - 14
Основные этапы развития генетики.2. Методы изучения генетики человека (цитогенетический, генеалогический).
3. Методы изучения генетики человека (близнецовый, биохимический).
4. Строение и функции белка.
5. Модель структуры молекулы ДНК Д. Уотсона, Ф. Крика.
6. Нуклеиновые кислоты (сравнительная характеристика ДНК и РНК).
7. Генетический код и его свойства.
8. Биосинтез белка: транскрипция, трансляция.
9. Закономерности наследования признаков при моногибридном скрещивании.
10. Закономерности наследования признаков при дигибридном скрещивании.
11. Множественный аллелизм. Наследование групп крови.
12. Взаимодействие генов (аллельные, неаллельные).
13. Классификация изменчивости. Ненаследственная изменчивость.
14. Классификация изменчивости. Наследственная изменчивость.
15. Мутагены и мутагенез.
16. Классификация мутаций на хромосомном уровне.
17. Классификация наследственных болезней.
18. Хромосомные болезни, обусловленные аномалиями аутосом (с. Дауна, с. Патау,с. Эдвардса).
19. Хромосомные болезни, обусловленные аномалиями женских половых хромосом (с. Шерешевского-Тернера, ХХХ-синдром).
20. Хромосомные болезни, обусловленные аномалиями мужских половых хромосом (с Клайнфельтера, с. ХУУ).
21. Хромосомные болезни, обусловленные хромосомными мутациями (синдром Кошачьего крика).
22. Генные болезни. Синдром Ваарденбурга.
23. Генные болезни. Синдром Марфана.
24. Генные болезни. Синдром Реклингхаузена.
25. Генные болезни. Фенилкетонурия.
26. Генные болезни. Гомоцистинурия.
27. Генные болезни. Галактоземия.
28. Генные болезни. Синдром Ушера.
29. Генные болезни. Синдром Мартина-Белла.
30. Генные болезни. Синдром Дюшена.
31. Основные принципы генетического консультирования.
32. Показания для пренатальной диагностики. Пренатальная диагностика.
Поделиться в соцсетях:
Похожие
